22年云南大学考研338/905生物与医药回忆版考研真题讲解！
学姐介绍：晴晴学姐，21级拟录取云大生物与医药，一战跨考，高分上岸，初试成绩360+，排名前五，专业课成绩110+，120+ 专业课基础扎实，对专业课和公共课的复习都有良好的心得和独到的见解。学姐认真负责，了解更多资讯记得联系我们哦~一、905回忆版真题题型分析：名词解释（每题3分）单选（每题2分）填空（每题1分）简答（每题6分）论述（每题15分）1、名词解释答题技巧：通常有10题，每题答对70%-80%即可拿满分。
真题一：世代交替在植物和某些动物的生活史中，产生孢子的孢子体世代（无性世代，二倍体世代），和产生配子的配子体世代（有性世代，单倍体世代），有规律地交替出现的现象，叫世代交替。
真题一：古菌古细菌（又可叫做古生菌、古菌、古核细胞或原细菌） 是一类很特殊的细菌，多生活在极端的生态环境中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合组蛋白；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸。2、填空题答题技巧：通常有20题。
真题一：脊索动物心脏和神经位置消化道的腹部
真题二：胚层逆转现象是哪种生物的特征海绵动物
真题三：革兰氏染色的关键步骤革兰氏染色中脱色最关键，因为乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节：脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。因而脱色时间一般控制为20-30s。3、单选题答题技巧：通常有10题。
真题一：微生物和植物的关系互生关系、共生关系、寄生关系
真题二：放线菌的三种菌丝分为基内菌丝、气生菌丝、孢子丝
真题三：基内菌丝、气生菌丝、孢子丝脊索、背神经管、咽鳃裂4、简答题答题技巧：一题分段且小标题清楚。
真题一：紫外线对DNA损伤及修复机制①分子损伤最早就是从研究紫外线的效应开始的。当DNA受到最易被其吸收波长(～260nm)的紫外线照射时，主要是使同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环连成二聚体，其中最容易形成的是TT二聚体。
②光修复，这是最早发现的DNA修复方式。修复是由细菌中的DNA光解酶(photolyase)完成，此酶能特异性识别紫外线造成的核酸链上相邻嘧啶共价结合的二聚体，并与其结合，这步反应不需要光；结合后如受300－600nm波长的光照射，则此酶就被激活，将二聚体分解为两个正常的嘧啶单体，然后酶从DNA链上释放，DNA恢复正常结构。后来发现类似的修复酶广泛存在于动植物中，人体细胞中也有发现。5、论述题答题技巧：多角度多层次答题，分段且小标题清楚。
真题一：论述胎生，哺乳的结构基础及在脊椎动物进化的意义1、大多数哺乳动物的生殖方式为胎生①胎生方式为发育的胚胎提供了保护、营养以及稳定的恒温发育条件；②是保证酶活动和代谢活动正常进行的有利因素；③使外界环境条件对胚胎发育的不利影响降低到最小程度，使后代的成活率大为提高。2、母兽以乳汁哺育幼①哺乳使后代在优越的营养条件下迅速地发育成长，②哺乳类母体对幼仔进行多方面的保护，因而具有远比它脊椎动物类群高得多的成活率。3、脊椎动物进化的意义哺乳动物发展了完善的在陆上繁殖的能力，使后代的成活率大为提高，这是通过胎生和哺乳而实现的。绝大多数哺乳类均为胎生，它们的胎儿借一种特殊的结构——胎盘和母体联系并取得营养，在母体内完成胚胎发育过程——妊娠而成为幼儿时始产出。产出的幼儿以母兽的乳汁哺育。哺乳类还具有一系列复杂的本能活动来保护哺育中的幼兽。这是哺乳类在生存斗争中优于其他动物类群的一个重要方面。
二、338回忆版真题题型分析：单选（每题2分）名词解释（每题3分）填空(每题1分）判断(每题1分）简答（每题15分）论述1、单选答题技巧：通常有20题。
真题一：亚基见于蛋白质哪一级结构四级结构
真题二：脂肪酸从头合成限速酶是什么乙酰COA羧化酶2、名词解释答题技巧：通常有8题。
真题一：转录酶(逆转录)一种催化以RNA为模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指导的DNA合成，水解RNA和DNA指导的DNA合成的酶活性。
真题二：氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)发生在真核细胞的线粒体内膜或原核生物的细胞质中，是物质在体内氧化时释放的能量通过呼吸链供给ADP与无机磷酸合成ATP的偶联反应。3、填空答题技巧：通常有10题。
真题一：糖降解3个不可逆反应的酶己糖激酶、果糖激酶、丙酮酸激酶
真题二：有紫外吸收能力的三个氨基酸色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸4、简答题答题技巧：一题分段且小标题清楚，合适的情况下可以用图表作答。
真题一：简述软脂酸氧化和合成的差异
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真题二：简述PCR原理和应用1、 PCR的原理聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR) 是体外酶促合成特异DNA片段的一 种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由①高温变性模板:②引物与模板退火;③引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。2、 PCR的主要步骤将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93℃ ~94℃)使其变性解成单链:人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;耐热的DNA聚合酶(Taq 酶)在72C将单核苷酸从引物的3端开始掺入，以目的基因为模板从5→3方向延伸，合成DNA的新互补链。3、 PCR的用途PCR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克(pg) 水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR 技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途:①生成双链DNA中的特异序列作为探针;②由少量mRNA生成cDNA文库;③从cDNA中克隆某些基因:④生成大量DNA以进行序列测定:⑤突变的分析:⑥染色体步移;⑦RAPD、AFLP、 RFLP等DNA多态性分析等。5、论述题字答题技巧：思路发散，多角度多层次，分段且小标题清楚。
真题一：将2020年诺贝尔化学奖授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna，是以表彰在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，解释基因编码的机制与原理以及应用1、基因编码机制基因编辑是基因工程中的一种技术，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程。2020年的诺贝尔奖化学奖颁给了发现基因编辑技术的两位女性科学家先驱——加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）和德国马普感染生物学研究所教授埃马纽尔·夏彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。在她们共同努力下，所发现的基因编辑技术叫作CRISPR/ Cas9，简单来说，就是我们人类找到了细胞基因当中的一套工具，可以执行剪切、复制和粘贴的任务，去掉不想要的基因片段，换上想要的基因片段，进而可以改造动植物、细菌等生物体的基因构成。2、基因编码应用应用：基因敲除、基因敲入；碱基转换、表观遗传调控、内源基因转录调控、全基因组范围内的遗传筛选；CRISPR/Cas9系统在癌症研究中的应用（建立癌症的小鼠模型、建立染色体重排的癌症模型、高通量筛查与肿瘤细胞转移相关的基因、癌症治疗）
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