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学校介绍
山东大学（山大，Shandong University），坐落于山东省济南市，由中国教育部直属，中央直管副部级建制，是一所综合性全国重点大学，位列“211工程”“985工程”“世界一流大学和一流学科”建设高校。该大学入选“2011计划”“珠峰计划”“111计划”“卓越工程师教育培养计划”。
化学与化工学院
化学学科是山东大学创建较早的学科之一。山东大学于1912年设立了应用化学学科，1926年设立应用化学系，1930年设立化学系，1986年成立化学学院，1998年成立化学与环境科学学院，2001年成立化学与化工学院。
学院目前有化学、化学工程与技术两个一级学科，其中化学学科是山东大学首个进入ESI（Essential Science Indicators基本科学指标数据库的简称）排名前1‰的学科，2013年被确认为山东省“泰山学者”特色优势学科和山东大学首批重点建设特色学科，2017年成为教育部公布的首批“双一流”建设学科。
晶体材料研究院
实验室依托山东大学材料科学与工程、物理学、化学、电子科学与技术、临床医学等一级学科，并与光学、环境、生命、信息等学科交叉融合，在高端科研平台建设、科学研究、创新人才培养、高水平团队建设、“111”引智基地、国际交流合作等诸多方面为山东大学的重点优势学科发展提供了强有力的支撑，是山东大学的多学科交叉和科学研究的学术高地。
国家糖工程技术研究中心
国家糖工程技术研究中心(National Glycoengineering Research Center, NGRC)于2007年4月13日经科技部批准列入2006年国家工程技术研究中心组建项目计划，2010年通过验收，并正式运行。
中心主管部门为山东省科技厅，依托单位为山东大学，是一个跨学院的由多学科人员组成的联合体，参加本中心工作的主要有山东大学微生物技术研究院、药学院的部分教师和国家糖工程技术研究中心研究人员和管理人员。中心在山东省生物药物研究院(现更名为山东省药学科学院)、保龄宝生物股份有限公司、山东龙力生物科技股份有限公司、山东福田药业有限公司分别设有产业化基地。
前沿交叉科学青岛研究院
前沿交叉科学青岛研究院成立于2017年12月，是学校直属独立建制的学术研究机构，负责孵化培育青岛校区前沿和交叉创新平台。研究院立足学校“双一流”建设总体布局，依托山东大学整体优势和青岛校区地域优势，凝练优势研究领域，汇聚优秀人才，创新科研组织模式，强化学科交叉和融合，促进前沿科技研发和应用，培育高层次创新团队和平台，建设具有国际学术影响力、为国家科技做出重要贡献的顶尖科研机构。
专业目录
化学与化工学院
晶体材料研究院
国家糖工程技术研究中心
前沿交叉科学青岛研究院
分数线
进入山东大学如果校线没过的话，是没法进入复试的，有的学院还要过学院的院线才能进入复试。
今年化学与化工学院院线化学单科满分100分的科目必须要达到45分，单科满分大于100分的科目必须要达到70分，总分要高于320分。
前沿交叉科学青岛研究院化学单科满分100分的科目必须要达到50分，单科满分大于100分的科目必须要达到80分，总分要高于340分。
初试考试科目
①101 思想政治理论 ②201 英语（一） ③628 理论化学 ④835 合成化学
628理论化学-考试大纲
一、考试目的：
《理论化学》是2014年化学专业硕士研究生入学统一考试的科目之一。
《理论化学》考试要力求反映化学专业硕士学位的特点，科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学，为国家科技发展和经济腾飞培养综合素质高、复合型的化学专业人才。
二、考试要求：
考生应掌握本科目的基本概念和基础知识，具备对基本概念与基础知识的理解与综合运用能力。
三、考试形式和试卷结构：
《理论化学》试卷满分150分。其中，物理化学（含结构化学）合计100分为必答，另外50分可选择无机化学（50分）或分析化学（含化学分析及仪器分析）（50分）作答。答题方式为闭卷、笔试。答题时允许使用计算器。
四、考试内容：
物理化学（含结构化学）（100分）
该科目大纲共计十九章，其中第一至第十章考题占75分，第十一至第十九章（结构化学部分）考题占25分。
第一章 热力学第一定律
1．热力学概论
1.1 热力学的目的、内容和方法
1.2 热力学基本概念：体系与环境，体系的性质；热力学平衡态和状态函数
2．热力学第一定律
2.1 热和功
2.2 热力学能
2.3 热力学第一定律的表述与数学表达式
3．体积功与可逆过程
3.1 等温过程的体积功
3.2 可逆过程与最大功
4．焓与热容
4.1 焓的定义
4.2 焓变与等压热的关系
4.3 等压热容和等容热容
5．热力学第一定律对理想气体的应用
5.1 理想气体的热力学能和焓
5.2 理想气体的Cp与Cv之差
5.3 理想气体的绝热过程
6．热力学第一定律对实际气体的应用
6.1 节流膨胀与焦耳-汤姆逊效应
7．热力学第一定律对相变过程的应用
8．化学热力学
8.1 化学反应热效应 等压热效应与等容热效应；反应进度；
8.2 赫斯定律与常温下反应热效应的计算：赫斯定律；标准摩尔生成焓与标准摩尔燃烧焓
8.3 标准反应焓变与温度的关系—基尔霍夫定律
第二章 热力学第二定律
1．自发过程的共同特征
2．热力学第二定律
3．卡诺定理
3.1 卡诺循环
3.2 卡诺定理
4．过程的热温商与熵函数
4.1 可逆过程的热温商与熵函数的概念
4.2 不可逆过程的热温商与体系的熵变
5．过程方向和限度的判据
5.1 克劳修斯不等式
5.2 熵增加原理
6．△S的计算
6.1 简单状态变化过程△S的计算
6.2 相变过程△S的计算
7．热力学第二定律的本质与熵的统计意义
7.1 热力学第二定律的本质
7.2 熵和热力学概率—玻兹曼公式
8．热力学第三定律与规定熵
8.1 热力学第三定律
8.2 规定熵
8.3 化学反应过程熵变的计算
9．亥姆霍兹自由能与吉布斯自由能
9.1 亥姆霍兹自由能及△A判据
9.2 吉布斯自由能及△G判据
10．过程△G的计算与应用
10.1 理想气体等温过程△G的计算
10.2 纯物质相变过程△G的计算
11．热力学关系式
11.1 四个热力学基本关系式
11.2 对应系数关系式与麦克斯韦关系式
第三章 化学势
1．溶液组成的表示法
2．偏摩尔量与化学势
2.1 偏摩尔量的定义和集合公式
2.2 化学势的定义及其与温度、压力的关系
3．稀溶液中两个经验定律
3.1 拉乌尔定律
3.2 亨利定律
4．混合气体中各组分的化学势
4.1 理想气体的化学势
4.2 非理想气体的化学势
5．理想溶液的定义、通性及各组分的化学势
5.1 理想溶液的定义及各组分的化学势
5.2 理想溶液的通性
6．稀溶液中各组分的化学势
7．稀溶液的依数性
7.1 蒸汽压下降
7.2 凝固点下降和沸点上升
7.3 渗透压
8．非理想溶液中各组分的化学势与活度的概念
第四章 化学平衡
1．化学反应的等温方程式与标准平衡常数
1.1 化学反应的等温方程式
1.2 标准平衡常数
2．平衡常数的表达式
2.1 气相反应的平衡常数的表达式
3．复相化学平衡
3.1 平衡常数的表达式
3.2 解离压力
4．平衡常数的测定与平衡转化率的计算
5．标准生成吉布斯自由能
5.1 标准生成吉布斯自由能
5.2 反应的标准吉布斯自由能改变的计算
6．温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响
6.1 温度对平衡常数影响—标准平衡常数与温度的关系
6.2 压力对化学平衡的影响
6.3 惰性气体对化学平衡的影响
7．同时平衡与反应的耦合
第五章 多相平衡
1．多相体系平衡的一般条件
2．克拉贝龙方程
3．相律
3.1 独立组分数、自由度
3.2 相律
4．单组分体系的相图—水的相图
5．二组分体系的相图及其应用
5.1 双液系：理想和非理想完全互溶双液系；杠杆规则与蒸馏原理；部分互溶和不互溶双液系
5.2 简单低共溶混合物体系
5.3 形成化合物体系：稳定化合物；不稳定化合物
5.4 完全互溶和部分互溶双液系的相图
6．三组分体系的相图及其应用
6.1 等边三角形坐标表示法
6.2 部分互溶的三液体体系
6.3 二盐一水体系
第六章 统计热力学初步（非必考内容）
第七章 电化学
（一）电解质溶液
1、离子的迁移
（1）电解质溶液的导电机理、法拉第定律
（2）离子的迁移和离子迁移数的概念
2、电解质溶液的电导
（1）电导、电导率和摩尔电导率
（2）电导测定的仪器及方法
（3）电导率和摩尔电导率随浓度的变化规律
（4）离子独立移动定律及离子摩尔电导率
3、电导测定的应用
（1）求算弱电解质的电离度及电离平衡常数
（2）求算微溶盐的溶解度和溶度积
（3）电导滴定
4、强电解质的活度和活度系数
（1）溶液中离子的活度和活度系数、离子平均活度、离子平均活度系数、离子平均质量摩尔浓度
（2）离子强度
5、强电解质溶液理论（基本了解）
（1）离子氛模型及德拜-尤格尔公式
（2）不对称离子氛模型及德拜-尤格尔-盎萨格电导公式
（二）可逆电池电动势
6、可逆电池
（1）可逆电池必须具备的条件
（2）可逆电极的种类及电极反应
（3）电池电动势的测定（方法原理、所用主要仪器）
（4）电池表示式（电池组成及结构的书写惯例）
（5）电池表示式与电池反应的“互译”
7、可逆电池热力学
（1）可逆电池电动势与浓度的关系
A. 能斯特（Nernst）公式及其中各参数的意义
B. 电池标准电动势的测定和求算
（2）电池电动势E及其温度系数与电池反应热力学量的关系
（3）离子的热力学量
8、电极电势
（1）电池电动势产生的机理
A. 电极–溶液界面电势差
B. 溶液–溶液界面电势差、盐桥（构成及作用）
C. 电池电动势的产生
（2）电极电势
A. 标准氢电极（构成及规定）
B. 任意电极电势数值和符号的确定
C. 电极电势的能斯特（Nernst）公式
D. 参比电极（种类及作用）
9、由电极电势计算电池电动势
（1）单液化学电池
（2）双液化学电池
（3）单液浓差电池
（4）双液浓差电池
（5）双联浓差电池
10、电极电势及电池电动势的应用
（1）判断反应趋势
（2）求化学反应的平衡常数
（3）求微溶盐活度积
（4）求离子平均活度系数
（5）pH值的测定
（6）电势滴定
（三）不可逆电极过程
11、电极的极化
（1）不可逆电极电势
（2）电极极化的原因（浓差极化、活化极化）
（3）过电势（概念、测量方法及仪器）
12、电解时的电极反应
（1）阴极反应
（2）阳极反应
13、金属的腐蚀与防护
（1）金属腐蚀现象及原理
（2）金属腐蚀的防护措施
14、化学电源
（1）化学电源定义及种类
（2）常用化学电源（锌锰干电池、铅酸蓄电池等）
（3）高能电池（锂离子电池、燃料电池等）
第八章 表面现象与分散系统
（一）表面现象
1、表面吉布斯函数、表面张力（物理意义）
2、纯液体的表面现象
（1）附加压力
（2）曲率对蒸气压的影响
（3）液体的润湿与铺展
（4）毛细管现象
3、气体在固体表面上的吸附
（1）气固吸附（定义、作用）
A. 气固吸附的类型（物理吸附与化学吸附的比较）
B. 吸附平衡与吸附量
C. 吸附曲线的种类及特征
（2）朗格缪尔（Langmuir）单分子层吸附等温式
A. 朗格缪尔气固吸附理论（基本假设、吸附公式推导及应用）
（3）BET多分子层吸附等温式
（4）其它吸附等温式
4、溶液的表面吸附
（1）溶液表面的吸附现象
A. 正吸附、负吸附
B. 表面活性剂（定义、结构特征）
（2）吉布斯吸附公式
（3）表面活性剂的吸附层结构
（4）表面膜
5、表面活性剂及其作用
（1）表面活性剂的分类
（2）胶束和临界胶束浓度
（3）表面活性剂的作用（作用类型、原理及与表面活性剂结构特征的关系）
（二）分散系统
6、分散系统的分类
7、溶胶的光学及力学性质
（1）光学性质–丁达尔效应（现象、应用）
（2）力学性质–布朗运动（扩散、沉降与沉降平衡）
8、溶胶的电性质
（1）电动现象（电泳、电渗）
（2）溶胶粒子带电的原因
（3）溶胶粒子的双电层
（4）溶胶粒子的结构（书写或示意图表达）
9、溶胶的聚沉和絮凝
（1）外加电解质对溶胶聚沉的影响
（2）溶胶的相互聚沉
（3）大分子化合物对溶胶稳定性的影响
10、溶胶的制备与净化方法
11、高分子溶液（简单了解）
第九章 化学动力学基本原理
1、化学动力学概论
（1）化学动力学的任务及目的
（2）化学动力学发展简史
（3）反应机理的概念（总反应、基元反应、简单反应、复合反应、反应分子数的概念以及它们之间的关系）
2、反应速率和速率方程
（1）反应速率的表示方法
（2）反应速率的实验测定（化学法和物理法的原理及优缺点）
（3）反应速率的经验表达式
（4）反应级数的概念
（5）质量作用定律及其适用范围（反应级数与反应分子数的关系）
（6）速率常数（其单位与反应级数的关系）
3、简单级数反应的动力学规律
（1）简单级数反应的定义，简单反应与简单级数反应之间的关系
（2）一级反应、二级反应、三级反应、零级反应（对应的速率公式及其特点、半衰期公式及特征）
4、反应级数的测定
（1）积分法
（2）微分法
（3）过量浓度法（孤立法）
5、温度对反应速率的影响
（1）阿仑尼乌斯（Arrhenius）经验公式
（2）活化能的概念及其实验测定
A. 活化分子与活化能
B. 活化能的求算方法
（3）阿仑尼乌斯公式的一些应用
6、简单碰撞理论
（1）简单碰撞理论的基本假设
（2）碰撞数、有效碰撞分数的物理意义
（3）简单碰撞理论的成功与失败
7、过渡态理论
（1）势能面的概念及物理意义
（2）反应途径、过渡态理论中的活化能
（3）过渡态理论的成功与失败
8、单分子反应理论（简单了解）
第十章 复合反应动力学
1、 典型复合反应动力学（速率公式及动力学特征）
（1）对峙反应（可逆反应）
（2）平行反应（竞争反应）
（3）连串反应（连续反应）
2、复合反应近似处理方法
（1）稳态近似法（中间产物非常活泼且浓度极低）
（2）平衡态近似法
3、链反应
（1）链反应的三个步骤
（2）直链反应
（3）支链反应
4、反应机理的探索和确定（稳态近似法和平衡态近似法的应用）
5、催化反应
（1）催化反应的基本原理（催化剂的作用）
（2）不同类型的催化反应（均向催化反应、复相催化反应、酶催化反应）
6、光化学概要
（1）光化学定律、量子效率和能量转换效率、光化学反应
（2）光化学与热反应的比较
7、快速反应及其研究技术（简单了解）
第十一章 量子力学基础
1、 微观粒子的运动特征
（1）黑体辐射和能量量子化
（2）光电效应和光的波粒二象性
（3）原子结构模型及氢原子光谱
（4）实物微粒的二象性
（5）不确定关系
2、量子力学基本假设
（1）状态的描述
（2）力学量的描述
（3）状态方程
（4）测量问题
（5）态叠加原理
3. Schrodinger方程和一维势箱中的粒子
4. 三维势箱中的粒子
第十二章 原子结构
1、单电子原子的 Schrodinger方程
2、单电子原子的 Schrodinger方程的解
(1) 坐标变换
(2) 分离变量
(3) Φ方程、R方程和Θ方程
(4) 单电子原子波函数
(5) 量子数的物理意义
(6) 波函数和电子云的图形
3、电子自旋和Pauli原理
4、多电子原子Schrodinger方程及其解
5、屏蔽效应和原子轨道能级
第十三章 原子光谱
1、氢原子光谱的精细结构
（1）相对论效应
（2）电子自旋效应
（3）选择定则
（4）塞曼效应
2、多电子原子的角动量和光谱项符号
3、由电子组态求光谱项
（1）不等价电子的光谱项
（2）等价电子的光谱项
4、多电子原子光谱
第十四章 分子的对称性
1、对称操作和对称元素
2、对称类型—点群
3、分子的对称性及极性
4、分子的对称性及旋光性
第十五章 分子轨道理论
1、氢分子离子H2+的结构
（1）氢分子离子H2+的Schrodinger方程
（2）氢分子离子H2+的Schrodinger方程的解
（3）关于积分Sab, Haa和Hab
（4）结果的讨论
2、分子轨道理论大意
3、原子轨道的线性组合和成键三原则
4、双原子分子
（1）同核双原子分子
（2）异核双原子分子
5、双原子分子的光谱项
6、简单分子轨道（HMO）方法和共轭分子结构
7、电荷密度、键级、自由价、分子图和化学活性
8、分子轨道对称性守恒原理
第十六章 价键理论
1、海特勒-伦敦法解H2分子
2、价键理论大意
3、价键理论对一些简单分子的应用
4、杂化轨道理论
（1）s-p杂化
（2）s-p-d等性杂化轨道的简单讨论
5、定域分子轨道和离域分子轨道-甲烷
第十七章 分子光谱
1、分子光谱的产生
2、跃迁矩
3、双原子分子的转动光谱
4、双原子分子的振动光谱
5、线性AB2（D∝h）型三原子的简正振动
6、红外光谱
7、拉曼光谱
8、核磁共振
9、光电子能谱
第十八章 晶体结构（了解）
第十九章 X射线结构分析（了解）
无机化学（50分）
（一） 基本原理
1. 物质状态：气体、液体、固体（晶体和无定形固体）的基本性质及其变化规律；溶液的组成、浓度、性质；非电解质稀溶液的依数性。
2. 化学热力学基础：热力学第一定律；反应热的求算；热力学能、焓、熵、自由能、标准状态、状态函数、参考单质的概念和意义；化学反应方向的判据，吉布斯方程的应用。
3. 化学反应速率和化学平衡：反应速率的表示，基元反应、反应级数、反应历程、活化能等概念的含义；了解有效碰撞理论和过渡态理论。标准平衡常数的计算和应用，自由能和平衡常数的关系，从热力学解释化学平衡的移动。
4. 电解质溶液：强电解质溶液理论，离子强度、活度、活度系数的概念和相互关系。
5. 酸碱电离平衡：酸碱理论的发展；弱酸弱碱的电离平衡的有关计算；缓冲溶液；盐类水解；酸碱质子平衡。
6. 沉淀溶解平衡：溶度及规则；沉淀生成和沉淀溶解的有关运算及其应用；影响沉淀溶解平衡移动的影响因素。
7. 氧化还原平衡：氧化还原反应方程式的配平；电极电势的概念及测定；常见电极类型和原电池的表示；电极电势与自由能的关系；电动势与平衡常数的关系；影响电极电势和电动势的因素；能斯特方程的应用；常见电池的类型和反应原理；元素电势图及其应用。
8. 原子结构：波尔氢原子模型；原子的量子力学模型；原子轨道和波函数，电子云和几率密度，原子轨道和电子云的径向分布与角度分布，钻穿效应和屏蔽响应；原子核外电子的排布规则，原子的电子层结构，元素在周期表中的位置，周期、族区域的不同；元素基本性质的变化规律。
9. 化学键和分子结构：离子键理论，影响离子键强度的因素，晶格能的计算；价键理论，共价键的本质和特点，共价键形成规则，键参数；杂化轨道理论的基本论点和应用；价层电子对互斥理论的应用；分子轨道理论的基本论点和应用；晶体的基本类型，晶体的晶格（点阵）结构，晶胞的计算；分子间作用力和氢键；离子的极化作用和变形性及其对物质性质的影响。
10. 配合解离平衡：配合物的基本概念；配合物的价键理论和晶体场理论的基本论点及其应用；配合物的价键理论和晶体场理论对配合物性质和结构的解释；影响配合物稳定性的因素；配合解离平衡及其相关计算。
（二） 常见元素基本知识
主族元素包括第一主族到第七主族除了放射性元素之外的所有元素，稀有气体主要考察氙的化合物；副族元素主要包括Ti，V，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Co，Ni，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Hg。
考察这些元素的单质及其常见化合物的制备原理、成键结构和性质变化规律。涉及到这些元素在自然界中的存在形式，常见水合离子的颜色，常见的化学反应方程式。
分析化学（50分）
化学分析部分（30分）
（一）定量分析概论
1. 分析方法的分类
2. 分析结果表示
3. 基准物质和标准溶液
4. 定量分析计算
（二）误差与数据处理
1. 分析化学中误差与偏差及表达方式
2. 有效数字及运算规则
3. 分析化学中的数据处理
3.1随机误差正态台分布
3.2总体平均值估计
3.3 t分布、置信度、平均值的置信区间
3.4 显著性检验（t检验法；F检验法）
3.5 可疑值取舍
3.6 回归分析法
（三）酸碱滴定法
1. 酸碱反应与平衡
2. 酸碱组分的平衡浓度和分布系数
3. 酸碱组分H离子浓度计算
3.1 强酸（碱）体系
3.2 一元和多元弱酸（碱）体系
3.3 混合体系和缓冲体系
4. 缓冲溶液及应用
5. 酸碱指示剂
6. 滴定原理
6.1滴定曲线
6.2滴定突越及影响因素
6.3准确滴和分别滴定的判别
7. 终点误差
8. 酸碱滴定应用
9. 非水滴定
（四）络合滴定法
1. 分析化学中络合物
2. 络合物平衡常数
3. 副反应、副反应系数和条件稳定常数
4. 络合滴定原理
4.1 滴定曲线
4.2 滴定突越和影响因素
4.3 金属指示剂
5. 准确滴定和分别滴定
6. 络合滴定中酸度控制
7. 选择性滴定
8. 滴定方式及应用
（五）氧化还原滴定法
1. 氧化还原平衡
1.1 Nernst方程
1.2电极电势和条件电极电势
1.3氧化还原平衡常数
1.4 氧化还原滴定计量点时反应进行程度
1.5 诱导反应和催化反应
2. 氧化还原滴定原理
2.1 滴定指示剂
2.2 滴定曲线和滴定突越
2.3 滴定过程中电势计算（计量点前、计量点和计量点后）
3. 氧化还原滴定的预处理
4. 三种氧化还原方及应用
4.1 高锰酸钾法
4.2 重铬酸钾法
4.3 碘量法
5. 氧化还原滴定的计算
（六）沉淀滴定法
1. 滴定曲线
2. 银量法及应用
2.1 莫尔法
2.2 佛尔哈德法
2.3 发杨司法
（七）沉淀重量法
1. 重量法概述
2. 沉淀溶解度及影响因素
2.1溶解度、溶度积和条件溶度积
2.2影响溶解度的因素及溶解度求算
3. 沉淀类型和沉淀形成
4. 影响沉淀纯度的因素
4.1 共沉淀
4.2 后沉淀
4.3 减少沉淀玷污的方法
5. 沉淀条件选择
5.1 晶形沉淀
5.2 无定型沉淀
6. 均匀沉淀法
（八）吸光光度法
1. 物质对光的选择性吸收
2. 吸收光谱
3. 光吸收的基本定律
4. 显色反应及影响因素
5. 光度分析及误差
6. 其他吸光光度法
7. 吸光光度法应用
仪器分析部分（20分）
（一） 电化学分析法
1. 电化学分析基本原理
1.1 原电池和电解池的构成
1.2. 能斯特方程表示电极电位与电极表面溶液活度间的关系
1.3. 电极类型及能斯特表达式
1.4. 电极-溶液界面传质过程和Contrel方程
1.5. 法拉第定律
2. 电位分析法
2.1 电位分析法原理
2.2 常用离子选择电极的特性及其电位的能斯特表达式
2.3 定量分析方法（标准曲线法和标准加入法）及其适用条件
2.4. 离子计
3. 电重量分析和库仑分析法
3.1 电解原理
3.2 电解方程表达式及其含义
3.3 控制电位电解的特点及有关表达式
3.4 控制电流电解的特点及有关表达式
3.5 库仑滴定法的原理和应用
4. 伏安法和极谱分析法
4.1 直流极谱法的基本原理、特点和局限性
4.2 尤科维奇方程和极谱波方程
4.3 单扫描极谱法、脉冲极谱法和溶出伏安法的基本原理（施加电压方式及提高信噪比方法）
4.4 循环伏安法的基本原理
（二） 色谱分析法
1． 色谱基本理论
1.1 色谱法及其特点
1.2 色谱流出曲线
1.3 色谱分析基本原理
1.4 分配过程
1.5 保留值
1.6 塔板理论和速率理论
1.7 分离度和基本分离方程
2． 气相色谱法
2.1 气相色谱法的特点和适用范围
2.2 气相色谱仪的组成
2.3 常用检测器的基本原理、特点和适用范围
2.4 气相色谱填充柱和开管柱的比较
2.5 定性分析和定量分析
3． 高效液相色谱法
3.1 高效液相法的特点和适用范围
3.2 高效液相色谱仪的组成
3.3 常用检测器的基本原理、特点和适用范围
3.4 高效液相色谱的分离模式及其适用范围和选择原则
（三） 光学分析法
1. 原子发射光谱法
1.1 原子发射光谱法的基本原理
1.2 光谱项的含义和电子跃迁的选择定则
1.3 发射光谱法中常用光源和特点
1.4 光电直读光谱仪和摄谱仪
1.5 发生光谱法的定性和定量分析
2. 原子吸收光谱法
2.1 原子吸收光谱法的基本原理
2.2 原子谱线轮廓和谱线变宽影响因素
2.3 火焰和石墨炉原子化的原理和优缺点
2.4 原子吸收分光光度仪的组成
2.5 原子吸收光谱法的定量分析
3. 紫外可见吸收光谱法
3.1 紫外-可见吸收光谱的产生
3.2 比尔定律的适用条件及其偏离因素
3.3 单波长与双波长紫外-可见分光光度计的基本原理与组成
3.4 单组份与多组分定量分析
3.5 分光光度法的灵敏度
3.6 分光光度法的误差
4. 分子荧光光谱法
4.1 分子荧光光谱法的基本原理
4.2 分子荧光激发光谱和发射光谱
4.3 影响荧光强度的因素
4.4 分子荧光光谱仪的构成和作用
4.5 荧光定量分析
5. 红外吸收光谱法
5.1 红外吸收光谱的基本原理和产生的条件
5.2 基团频率和特征吸收峰
5.3 影响基因频率位移的因素
5.4 红外光谱仪的构成和作用
5.5 试样的制备
5.6 红外吸收光谱法的应用
835合成化学-考试大纲
一、考试目的
结合对考生所掌握知识点的测试，全面考察考生的综合素质、思维方式和研究潜力，从而发现思维活跃的创新性人才。
二、考试要求
1. 掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤代烷、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、双官能团化合物、含氮化合物、杂环芳香化合物、糖等重要类型有机化合物的命名、物理性质及制备方法; 初步掌握含硫磷硅化合物、氨基酸、蛋白质、核糖核酸、油脂、萜类、甾族、生物碱等有机化合物的基本性质及制备方法;
2. 掌握典型有机化合物结构与性能的关系以及典型反应的机理;
3. 掌握各种异构现象, 了解构象和反应中的立体化学;
4. 了解波谱的基本原理, 初步掌握识谱能力;
5. 初步掌握综合运用有机化学知识分析和解决基本有机化学问题的能力。
三、考试内容
1. 绪论
掌握（1）有机化合物的结构及有关化学键、共价键等方面的概念；（2）有机化合物的结构与其理化性质的关系；（3）按碳架及官能团分类有机化合物的一般原则；（4）共价键断裂的方式与三种主要有机反应机理的基本特征。
2.烷烃和环烷烃
掌握（1）杂化轨道、键角、分子空间结构及同分异构的关系；（2）烷烃的系统命名法；（3）烷烃构象的表示方法和命名；（4）烷烃的结构与其相应的熔点、沸点等物理性质之间的关系；（5）烷烃的化学反应；（6）环烷烃的结构与稳定性。
3. 对映异构
掌握（1）有机化合物的结构的构造、构型、构象；（2）主要介绍旋光度和比旋光度的概念；（3）手性碳和手性分子的概念；（4）判断手性分子的一般原则；（5）手性分子的命名；（6）不含手性中心化合物的对映异构。
4. 烯烃
掌握烯烃的结构、异构和命名、制备方法、化学性质；重点掌握烯烃的催化氢化、亲电加成、硼氢化—氧化反应、与溴化氢的自由基型加成反应、氧化反应、聚合反应、烯烃a-H的反应。
5. 炔烃
掌握烯烃的结构、异构和命名、制备方法、化学性质；重点掌握炔烃的加氢、亲电加成、亲核加成、氧化反应 、端炔的氧化偶联反应等。
6. 二烯烃、共轭体系和共轭效应
掌握共轭二烯烃的结构特征和共轭体系；重点掌握共轭二烯烃的制备、反应，如Diels-Alder反应等。
7. 芳烃
掌握芳烃的结构、命名；重点掌握芳烃化学性质，如亲电取代反应、加成反应、烷基苯侧链的反应；了解其他芳烃，如萘、蒽、联苯、二苯甲烷的结构、反应特点。
8. 卤代烃
掌握卤代烃的制备和化学性质；重点掌握卤代烃的取代反应、消除反应、还原反应、与金属的反应及有机金属试剂；初步掌握芳环上的加成-消除、及苯炔反应机理。
9. 光谱知识
掌握紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱的原理与应用。
10. 醇、酚、醚
初步掌握醇、酚、醚的结构、分类和命名；掌握醇、酚、醚的制备和化学性质；重点掌握醇羟基的取代反应、成酯反应、脱水反应、氧化和脱氢、邻基参与、片呐醇重排、邻二醇的氧化，酚的Fries重排、Claisen重排、氧化与还原、及其芳环上的取代反应，醚键的断裂、1,2-环氧化合物的的反应等。
11. 醛和酮
掌握羰基的结构特点、制备方法；重点掌握醛、酮醛、酮的化学性质，如亲核加成、氧化与还原、Cannizzaro反应(歧化反应)、以及a-H的反应；了解羰基加成的立体化学-Cram规则。
12. 羧酸
掌握羧酸的结构、命名和制备方法；重点掌握羧酸的化学性质，如羧酸衍生物的生成、 还原、脱羧、a-H的卤代、及其二元羧酸的热分解反应等。
13. 羧酸衍生物
掌握羧酸衍生物的结构、命名、和制备方法；重点掌握羧酸衍生物的化学性质，如水解、醇解、氨解 、酸解、还原、缩合、与有机金属化合物的反应、酯的热消除反应、以及酰胺氮原子上的反应等。
14. 双官能团化合物
掌握羟基醛和羟基酮，a,b-不饱和醛、酮，醌，卤代酸及其酯、醇酸和酚酸的制备及其典型化学反应；重点掌握羰基酸及b-二羰基化合物的制备及其化学性质，如乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有机合成中的应用等。
15. 氮化合物
掌握胺的结构、制备方法和化学性质，如胺的烃基化、酰基化、磺酰化、氧化，与亚硝酸反应、与醛、酮反应，以及芳胺环上的亲电取代反应等；
掌握季铵盐和季铵碱的形成，以及季铵碱的Hofmann热消除反应;
初步掌握硝基化合物的结构、制备和化学性质，如硝基化合物还原、具有a-H的硝基化合物与羰基缩合反应等；
初步掌握腈和异腈结构、制备方法和化学性质，如加氢与还原、水解、醇解、a-H的反应等；
初步掌握重氮和偶氮化合物的结构、制备方法和化学性质，如重氮甲烷的甲基化反应、与酰氯的反应、与醛酮的反应、受热或光作用生成碳烯的反应等。
重点掌握芳香族重氮盐的结构、制备方法和化学性质，如芳香族重氮盐的取代反应(包括被-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-H等基团取代的反应)、偶合反应(包括偶合反应的条件、偶合反应的位置等)、还原反应等。
了解偶氮化合物的结构、基本制备方法及其还原反应。
16. 含硫、磷、硅的有机化合物
初步掌握含硫化合物，如硫醇、硫酚、硫醚的制备及其化学性质；
初步掌握含磷化合物的结构和、制备及其化学性质，如卤代烃与磷化钠制备有机膦的反应、三氯化磷与Grignard试剂制备三级膦的反应、亚磷酸三酯的Arbuzov反应;
掌握Wittig试剂及其与醛、酮、卤代烃、酰卤、环氧化合物、活性碳-碳双键、碳-氮双键等的反应；
了解含硅化合物的制备及其化学性质，如含硅-碳键的化合物无机酸、Lewis酸、卤素等发生的取代反应，含硅-卤键化合物的水解、醇解、氨解、还原反应，含硅-氢键化合物与烯烃、羰基化合物的加成, 与醇、酚、羧酸等的取代反应等。
17. 非苯芳香族化合物
掌握芳香性和Hückel规则；
了解常见非苯碳环芳香族化合物，如环丙烯基碳正离子、环戊二烯基负离子、环庚三烯基正离子、环庚三烯酚酮、环辛四烯双负离子、Azulene、轮烯等的基本结构特征；
掌握芳香杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯、唑、吡啶、吲哚、喹啉和异喹啉的结构、制备、及其典型化学性质，如呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应(包括硝化、磺化、卤化、酰化, 以及吡咯的Reimer-Tiemann反应、Kolbe反应、与重氮盐的偶联反应等)、加氢反应、Diels-Alder反应、吡咯的酸碱性反应，唑的碱性、N-烷基化和酰基化、亲电取代反应，吡啶的亲电取代、亲核取代、氧化、还原、以及吡啶侧链a-H的反应，喹啉和异喹啉的亲电取代、亲核取代、及氧化和还原反应等。
18. 周环反应
初步掌握分子轨道对称性守恒原理和前线轨道理论；
初步掌握电环化反应、环加成反应、s迁移反应的特点。
19. 碳水化合物
了解单糖的结构、命名和化学性质，如互变异构现象、氧化、还原、成月杀 、、递升和递降、以及颜色反应等；
了解低聚糖，如麦芽糖、蔗糖、乳糖、纤维二糖等化合物的基本结构与化学性质。
20. 氨基酸、蛋白质和核酸
了解氨基酸、多肽和蛋白质的基本结构、命名、来源与制法；
了解氨基酸的基本化学性质，如两性和等电点、酯化、脱氨、脱羧、及热变化等。
了解核酸的组成和基本结构。
21. 油脂、蜡、萜类、甾族化合物和生物碱
了解油脂、蜡、萜类、甾族化合物、生物碱的基本结构与功能。
备考资源
参考书目
因为山大考的是自己编的课本所以不需要买别的课本了，很多重点都在课本上，我们复习完一遍之后，要自己整理笔记。
有机化学，很多重点反应都在课本上，还有一些相关解释，适合刚开始打基础
物理化学这本书，有很多名词的解释还有课后计算题是比较重要的。简答题很多都是来自于课本，然后课后的计算题，就是帮助我们打基础的，对于物理化学课本上的计算题可以对照物理化学例题与习题。
无机化学只考50分，所以我们要对一些固定的章节中的简答要了解，名词解释是整本书上的名词都要了解。方程式也一样，课本上的所有方程式，还有课后题中要求的方程式，我们都要了解。
结构化学只考25分，考5个简答，我们就学固定几章，然后做课后题就可以了。
物理化学实验，分值比较少，往年会考一个题型叫实验题，不知道今年是怎么样一个走向，我感觉应该会更贴近22考研，为了复习全面，当然是都要看。
然后无机及分析化学实验是考一个实验，书上有大概六七十个实验，所有的实验都要看。
红宝书
经验分享
学姐本科是双非一本类院校，从大三下学期也就是三月份开始收集资料，陆陆续续的开始背英语单词，但是每天除了学习还有课要上，每天也在形s主义的学习，真正学进去没有多少，是有往年的学姐带我一对一上过课，但是当时也没有好好整理笔记，暑假听了英语语法，把专业课笔记整理了一半，单词是一直在背的，政治网课也开始了。
后来九月份开学把专业课的笔记整理完成之后开始做物理化学的课后计算题，有机做课后题也就是真题题库上的题目，真的是各种不懂，问同学问老师，所以一定不要慌张，不会就问就好了。
最后时间来不及了，在十二月份我才开始做真题，整理真题的答案，耗费了非常多的时间，所以当时就特别希望有一份帮忙整理好的答案，最后就是把计算题我会的又做了一遍，无机的名词解释、方程式背一遍，有机所有机理都理解并且弄懂，合成题自己总结了框架，最后就这样子上考场了，可以说之前学姐给我串讲那一遍还有最后对真题的总结对我是帮助非常大的，学习就是要提高效率，不用一味的去比时间长短。
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